臭氧消毒器是具有較高風(fēng)險，需要嚴(yán)格管理以保證安全、有效的消毒器械，需要進(jìn)行檢測備案。國家衛(wèi)健委要求第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市前需要自行或委托第三方進(jìn)行衛(wèi)生安全評價，評價合格的消毒產(chǎn)品形成《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》進(jìn)行網(wǎng)上備案、銷售。省級衛(wèi)生計生行政部門對衛(wèi)生安全評價報告進(jìn)行形式審查，資料齊全的應(yīng)當(dāng)在5個工作日內(nèi)向產(chǎn)品責(zé)任單位出具備案憑證，并對備案的衛(wèi)生安全評價報告加蓋騎縫章。中科檢測開展臭氧消毒器備案檢測服務(wù)，具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。

殺菌因子強(qiáng)度（臭氧濃度，含變化曲線）、臭氧泄漏量、臭氧殘留量、紫外線泄漏量、空氣消毒實驗室試驗、空氣消毒現(xiàn)場試驗、大腸桿菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定）、金黃色葡萄球菌定量殺菌試驗、鉛砷、模擬現(xiàn)場（或現(xiàn)場試驗）、總體性能試驗、等等

衛(wèi)生安全評價內(nèi)容包括產(chǎn)品標(biāo)簽(銘牌)、說明書，檢驗報告(含結(jié)論)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)，進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的批文情況。其中、消毒劑、生物指示物，化學(xué)指示物，帶有標(biāo)識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產(chǎn)品配方，消毒器械還應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品主要元器件、結(jié)構(gòu)圖。
責(zé)任單位的衛(wèi)生安全評價應(yīng)當(dāng)形成完整的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。評價報告包括基本情況和評價資料兩部分。