潔凈室檢測

中科檢測具有第三方潔凈室檢測、凈化車間檢測的CMA&CNAS資質(zhì)，可開展食品、藥品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械、電子產(chǎn)品、潔凈手術(shù)室等潔凈室檢測、調(diào)試、咨詢等專業(yè)技術(shù)服務(wù)。
解決方案
為全球各產(chǎn)業(yè)提供一站式整體技術(shù)解決方案。

全國統(tǒng)一服務(wù)監(jiān)督熱線：

400-133-6008

潔凈室 檢測要求

潔凈室是一個(gè)低污染、高潔凈的受控環(huán)境。污染源是包括人員、設(shè)備、物料、空氣中的微生物、懸浮顆粒或者是因化學(xué)揮發(fā)出的氣體。潔凈室的污染級別是根據(jù)顆粒數(shù)在每立方米空氣中的數(shù)量或大小決定的。應(yīng)采取適當(dāng)?shù)拇胧瑢崈羰沂覂?nèi)空氣進(jìn)行質(zhì)量控制 ，防止外界污染源進(jìn)入控制區(qū)，控制區(qū)域內(nèi)污染物應(yīng)迅速排出控制區(qū)域，潔凈室中淹留的塵埃粒子要達(dá)到動態(tài)應(yīng)用的要求。此外，潔凈室要可以控制室內(nèi)的空氣物理參數(shù)，使其符合生產(chǎn)工藝操作要求。潔凈室除衛(wèi)生、紫外線殺毒外，每星期至少一次的濕法清洗 和消毒(如75%酒精)，并作空氣微生物培養(yǎng)。

加強(qiáng)潔凈室檢測和操作管理成為了醫(yī)藥化工行業(yè)的主題，同時(shí)也是制藥企業(yè)防病菌的必要手段。中科檢測具有第三方潔凈室檢測、凈化車間檢測的CMA&CNAS資質(zhì)，可開展?jié)崈羰覚z測、調(diào)試、咨詢等專業(yè)技術(shù)服務(wù)。

潔凈室 檢測項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)

檢測類別管理規(guī)定檢測依據(jù)檢測項(xiàng)目
醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房檢測《藥品生產(chǎn)管理質(zhì)量規(guī)范》
GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》		GB/T16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法
GB/T16293-2011醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法
GB/T16294-2012醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法
GB50591-2010潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范		懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、換氣次數(shù)、壓差等

潔凈室 檢測流程

業(yè)務(wù)委托→簽訂合同→現(xiàn)場檢測→編制檢測報(bào)告→內(nèi)部評審→評審并修改→提交報(bào)告

潔凈室檢測 服務(wù)優(yōu)勢

中科檢測是獨(dú)立第三方檢測中心，是專業(yè)的潔凈度檢測中心，具備凈化車間、潔凈室檢測的潔凈度檢測的CMA&CNAS資質(zhì)，可開展食品、保健品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械、電子廠房、醫(yī)院手術(shù)室等凈化車間檢測，凈化車間、潔凈室檢測報(bào)告可用于驗(yàn)收或者凈年度監(jiān)測。